BioNTech ortak geliştirilen Covid-19 aşısı tanınan Pfizer Covid-19 tedavisinde kullanılmak için hap şeklinde ilaç geliştirdi. İlacın kullanım onayı için FDA’ya başvurdu. Pfizer’dan yapılan açıklamaya göre, Covid-19’a karşı geliştirilen ilaç, FDA’dan onay alması halinde “Paxlovid” adıyla birkaç hafta içinde satışa sunulacak. ABD’li ilaç firması Pfizer, Covid-19 tedavisini kolaylaştıran hapın onayı için Amerikan Gıda ve İlaç Dairesi’ne (FDA) acil kullanım onayı başvuru yaptı. Pfizer’in başvuru dosyasına göre Covid-19 ilacı sayesinde orta ve yüksek riskli hastalarda hastaneye yatış ve vefat oranları yüzde 89 oranında azaltılıyor.
İlacın adı: Paxlovid
Paxlovid adı verilen ilaca acil kullanım onayı çıkması halinde birkaç hafta içinde satışa sunuyor. Aşı yaptırmamış kişiler Covid-19’a yakalanırsa bu ilacı kullanarak hastalığı çok daha kolay bir şekilde atlatacak. Vücudun bağışıklık üretme hızını artırıyor ve hastalığın kısa sürede tedavi edilmesini sağlıyor. Pfizer ayrıca ABD’de BioNTech ile ortak aşı üretimi yapıyor. ABD’de milyonlarca kişi Pfizer/BioNTech Covid-19 aşısı oldu. Bu durum firmaya güveni artırdı. Pfizer, ağızdan alınan Covid-19 ilacının aşı yaptırmamış kişilerin tedavisinde kullanılması için başvuru yaptı.
İlacının orta ve yüksek riskli hastalarda hastaneye yatış ve ölüm oranlarını yüzde 89 azalttığını açıklamıştı. İlaç şirketi Merck ise 11 Ekim’de Covid-19’a karşı geliştirdiği ilaca acil kullanım onayı verilmesi FDA’ya başvurmuştu. İngiltere, Merck’in ürettiği “Molnupiravir” isimli ilacın kullanımına onay veren ilk ülke olmuştu.
Merck, Molnupiravir’in virüse yeni yakalanmış kişilerde hastaneye yatış ve ölüm riskini yüzde 50 düşürdüğünü açıkladı. Pfizer’in yanı sıra ABD’li başka bir ilaç şirketi Merck&Co, Covid-19 ilacı için FDA’ya başvuru yapmıştı. Bu ilacın raporuna göre hastaneye yatışların ve ölümlerin yüzde 50 oranında azaltıldığı ifade ediliyor. Aradan yaklaşık 1 aylık süre geçti ancak herhangi bir olumlu gelişme yaşanmadı. Uzmanlar onayın en erken Aralık ayında verilmesini bekliyor.
