ABD‘li ilaç şirketi, hapın etkinliğini ölçmek için obezite, diyabet veya kalp rahatsızlığı gibi sağlık sorunları olan ve risk grubunda kabul edilen 775 yetişkin Kovid-19 hastası üzerinde yaptığı çalışmanın ön sonuçlarını yayımladı. BioNTech ile birlikte geliştirdiği ilk koronavirüs aşısı ile adını duyuran ilaç firması Pfizer, bu kez de COVID-19 hapı geliştirdiğini duyurdu. Şirket, ilk deneme sonuçlarını bugün yayımladı. Türünün ikinci örneği olan antiviral hap, hafif ila orta derece enfeksiyona sahip risk altındaki hastalarda hastaneye yatış ve ölüm oranlarını yaklaşık yüzde 90 oranında azalttı.
Pfizer, COVID-19 hapı için “Yüzde 90 etkili” dedi
ABD merkezli ilaç firması, geliştirdiği hapın özellikle yaşlılar ve sağlık sorunları olanlar için öncelikli olduğunu açıkladı. ‘Paxlovid‘ isimli ilacın duyurusu, ilaç şirketi Merck‘in geçtiğimiz ay duyurduğu koronavirüs ilacının hemen ardından geldi. Merck’in geliştirdiği ilaç ise, ciddi hastalık riski yüksek hastalarda ölüm veya hastaneye yatış oranını yarı yarıya azalttı. Veriler, Kovid-19 belirtileri gösteren ve bir diğer antiviral ile birlikte Pfizer şirketinin geliştirdiği ilacı alan 775 yetişkinde bir ay sonrasında hastaneye kaldırılma ve ölümün, kontrol grubuna göre yüzde 89 azaldığını ortaya koydu.
Pfizer, COVID-19 hapı denemelerinin ayrıntılarını açıkladı. Çalışma, hafif ila orta şiddette hastalığı yaşayan 775 aşılanmamış insan üzerinde yapıldı. Hastalar, obezite veya ileri yaş gibi ciddi hastalık gelişimi için en az bir risk faktörüne sahipti. Tedavi, semptomların ortaya çıkmasından sonraki üç ila beş gün içinde başladı ve beş gün sürdü. Pfizer, COVID-19 hapı denemelerinin ayrıntılarını açıkladı. Çalışma, hafif ila orta şiddette hastalığı yaşayan 775 aşılanmamış insan üzerinde yapıldı. Hastalar, obezite veya ileri yaş gibi ciddi hastalık gelişimi için en az bir risk faktörüne sahipti. Tedavi, semptomların ortaya çıkmasından sonraki üç ila beş gün içinde başladı ve beş gün sürdü.
Pfizer, COVID-19 hapı denemelerinin ayrıntılarını açıkladı. Çalışma, hafif ila orta şiddette hastalığı yaşayan 775 aşılanmamış insan üzerinde yapıldı. Hastalar, obezite veya ileri yaş gibi ciddi hastalık gelişimi için en az bir risk faktörüne sahipti. Tedavi, semptomların ortaya çıkmasından sonraki üç ila beş gün içinde başladı ve beş gün sürdü. Pfizer’dan yapılan açıklamada, geliştirilen Kovid-19 ilacına mümkün olan en kısa sürede kullanım onayı verilmesi için elde edilen etkinlik verilerinin ABD Gıda ve İlaç İdaresi’ne (FDA) sunulacağı belirtildi.
FDA’dan onay alması halinde, ilacın “Paxlovid” adıyla satışa sunulması bekleniyor.
ABD’li bir diğer ilaç şirketi Merck, 11 Ekim’de Kovid-19’a karşı geliştirdiği ilaca acil kullanım onayı verilmesi için FDA’ya başvurmuştu.
İngiltere, dün, Merck’in ürettiği “Molnupiravir” isimli ilacın kullanımına onay veren ilk ülke olmuştu.
Merck, Molnupiravir’in virüse yeni yakalanmış kişilerde hastaneye yatış ve ölüm riskini yüzde 50 düşürdüğünü duyurmuştu.
